PKU 常指 phenylketonuria(苯丙酮尿症):一种遗传性代谢疾病,如果不治疗,体内无法正常代谢苯丙氨酸,可能导致神经系统损伤;通常可通过新生儿筛查及饮食控制管理。
(也常作缩写指 Peking University / Beijing University:北京大学;具体含义依语境而定。)
/ˌpiːkeɪˈjuː/
The baby was tested for PKU.
婴儿接受了苯丙酮尿症(PKU)的检测。
Because untreated PKU can cause serious neurological damage, most countries include it in routine newborn screening programs.
由于未经治疗的苯丙酮尿症(PKU)可能造成严重的神经系统损伤,许多国家将其纳入常规新生儿筛查项目。
PKU 是医学术语 phenylketonuria 的首字母缩写:**phenyl-**(与“苯基/苯”相关)+ ketone(酮体)+ -uria(尿/尿中物质,源自希腊语 ouron “尿”)。该病名最初与患者尿液中出现特定代谢产物有关,因此得名并常用缩写 PKU。
在英文中,“PKU”作为医学缩写更常见于科普与医学非虚构写作(以经典遗传病案例出现)而较少出现在传统小说中,例如: